Lasolvan - LASOLVAN

◊ Die Lösung zum Einnehmen und Inhalieren ist klar, farblos oder leicht bräunlich.

Sonstige Bestandteile: Zitronensäuremonohydrat - 2 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, Natriumchlorid - 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid - 225 & mgr; g, gereinigtes Wasser - 989,705 mg.

100 ml - Braunglasflaschen (1) mit einem Polyäthylen-Tropfenzähler und einem Polypropylen-Schraubverschluss mit Kontrolle der ersten Öffnung und einem Messbecher - Pappkartons.

Studien haben gezeigt, dass Ambroxol - der Wirkstoff des Medikaments Lasolvan - die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Verbessert die Produktion von Lungensurfactant und regt die Ziliaraktivität an. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Strom- und Schleimtransport (mukoziliare Clearance). Die Stärkung der mukoziliären Clearance verbessert den Auswurf von Auswurf und lindert Husten.

Bei Patienten mit COPD führte die Langzeittherapie mit dem Medikament Lasolvan (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine signifikante Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotika-Therapie festgestellt.

Alle Dosierungsformen der sofortigen Freisetzung von Ambroxol sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich gekennzeichnet. Cmax wenn die Einnahme in 1-2,5 Stunden erreicht ist

Vd macht 552 l. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung etwa 90%. Der Transfer von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe ist bei oraler Verabreichung schnell. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs werden in der Lunge beobachtet.

Etwa 30% der oral einzunehmenden Dosis unterliegen einem "ersten Durchgang" durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist. Der verbleibende Teil von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronisierung und partielle Spaltung zu Dibromantranilsäure (etwa 10% der verabreichten Dosis) sowie einer geringen Menge zusätzlicher Metaboliten metabolisiert.

Terminal T1/2 Ambroxol beträgt etwa 10 Stunden, die Gesamtclearance liegt bei 660 ml / min, die renale Clearance beträgt etwa 8% der Gesamtclearance. Unter Verwendung der radioaktiven Markierungsmethode wurde geschätzt, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels über die nächsten 5 Tage etwa 83% der erhaltenen Dosis im Urin ausgeschieden werden.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Es wurde kein klinisch signifikanter Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol festgestellt. Daher gibt es keinen Grund für die Auswahl der Dosis für diese Merkmale.

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von viskosem Auswurf und beeinträchtigter mukoziliärer Clearance:

- akute und chronische Bronchitis;

- Bronchialasthma mit Auswurfobstruktion;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte das Medikament Lasolvan während der Schwangerschaft (II- und III-Trimester) bei Nieren- und / oder Leberversagen angewendet werden.

Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).

Tropfen können mit Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden. Es ist möglich, die Lösung unabhängig von der Mahlzeit aufzutragen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 3 ml / Tag 4 ml (100 Tropfen); Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 2 ml (50 Tropfen) 2-3 Mal pro Tag; Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren - 1 ml (25 Tropfen) dreimal pro Tag; Kinder unter 2 Jahren - 1 ml (25 Tropfen) 2 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung / Tag.

Kinder unter 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung / Tag.

Die Lasolvan-Lösung zur Inhalation kann mit allen modernen Inhalationsgeräten (außer Dampfinhalatoren) aufgetragen werden. Um eine optimale Feuchtigkeit während der Inhalation zu erreichen, wird der Wirkstoff mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da bei einer Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation im normalen Atmungsschema durchgeführt werden. Vor dem Inhalieren wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale sollten nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchführen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und ihres Spasmus zu vermeiden.

Wenn die Symptome der Erkrankung 4-5 Tage nach Beginn des Drogenkonsums bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig (1-10%) - Dysgeusie (Geschmacksstörungen), Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachenraum; selten (0,1-1%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, trockener Mund; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals.

Haut und Unterhautgewebe: selten (0,01 - 0,1%) - Hautausschlag, Juckreiz *.

Allergische Reaktionen: selten (0,01-0,1%) - Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock) *, Angioödem *, Überempfindlichkeit *.

* Diese Nebenwirkungen wurden bei der breiten Anwendung des Arzneimittels beobachtet. mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1% - 1%), aber möglicherweise niedriger; Die genaue Häufigkeit ist schwer einzuschätzen, weil Sie wurden in klinischen Studien nicht festgestellt.

Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben.

Es gibt Berichte über versehentliche Überdosierung und / oder medizinische Fehler, die zu Symptomen der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments Lasolvan führten: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Behandlung: Provokation von Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Es wurden keine klinisch relevanten unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

Ambroxol erhöht das Eindringen in die bronchiale Sekretion von Amoxicillin, Cefuroxim und Erythromycin.

Es sollte nicht in Kombination mit Antitussiva verwendet werden, die die Ausscheidung von Auswurf behindern.

Die Lösung enthält Benzalkoniumchlorid-Konservierungsmittel, das bei Einatmen Bronchospasmus bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege verursachen kann.

Es wird nicht empfohlen, die Lasolvan-Lösung zur Einnahme und Inhalation mit Cromoglicinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. Ein Erhöhen des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine natriumarme Diät einnehmen, sollten berücksichtigen, dass die Lasolvan Lösung zur Einnahme und Inhalation 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre enthält.

Es gibt vereinzelte Berichte über schwere Hautveränderungen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse), die mit der Anwendung von Expectorant-Medikamenten wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfielen. In den meisten Fällen werden sie durch die Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung und / oder durch eine begleitende Therapie erklärt. Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse können in der Frühphase Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen entwickeln. Bei symptomatischer Behandlung ist eine irrtümliche Verschreibung von Erkältungsmitteln möglich. Bei der Entwicklung neuer Haut- und Schleimhautläsionen sollte der Patient die Behandlung mit Ambroxol beenden und sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte Lasolvan nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Es gab keine Fälle des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, wurden nicht durchgeführt.

Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die fötale / fötale Entwicklung, die postnatale Entwicklung und die Wehen gezeigt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit Ambroxol nach der 28. Schwangerschaftswoche fanden keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Es ist jedoch notwendig, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, wenn Sie das Medikament während der Schwangerschaft verwenden. Insbesondere wird die Einnahme von Lasolvan im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen. In den Schwangerschaftsperioden II und III ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen. Trotz der Tatsache, dass keine unerwünschten Wirkungen bei gestillten Babys beobachtet wurden, wird die Anwendung von Lasolvan Lösung zum Einnehmen und Inhalieren während der Stillzeit nicht empfohlen.

Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fertilität.

Lasolvan-Lösung zur Inhalation: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg.

Hilfsstoffe: Citronensäure-Monohydrat (EZZO), Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat (E339), Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Transparente, farblose oder leicht bräunliche Lösung.

Pharmakologische Wirkung

Ambroxol wirkt sekretomotorisch, sekretolytisch und expektorierend; stimuliert die serösen Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, steigert die Produktion von Lungensurfactant und regt die Zilienaktivität an; normalisiert das gestörte Verhältnis von serösen und schleimigen Komponenten des Auswurfs. Durch die Aktivierung von hydrolysierenden Enzymen und die Verbesserung der Freisetzung von Lysosomen aus Clara-Zellen wird die Viskosität des Sputums verringert. verbessert die Strömung und den Transport von Schleim (mukoziläre Clearance). Die Stärkung der mukoziliären Clearance verbessert den Auswurf von Auswurf und lindert Husten.

Nach Einnahme erfolgt innerhalb von 30 Minuten. und dauert 6 bis 12 Stunden.

Pharmakokinetik

Ambroxol zeichnet sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich aus. Der maximale Gehalt im Blutplasma bei oraler Verabreichung wird in 1-2,5 Stunden erreicht. Verteilung:

Der Transfer von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe ist bei oraler Verabreichung schnell. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs werden in der Lunge beobachtet. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung etwa 90%.

Stoffwechsel und Ausscheidung:

Etwa 30% der verabreichten oralen Dosis unterliegen der Wirkung der ersten Passage durch die Leber.

Es wurde gezeigt, dass CYP3A4 für den Metabolismus von Ambroxolhydrochlorid zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Konjugation metabolisiert. Die Halbwertszeit von Ambroxolhydrochlorid aus dem Körper beträgt etwa 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt im Bereich von 660 ml / min. Die renale Clearance macht etwa 8% der Gesamtclearance aus.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen:

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist die Ausscheidung von Ambroxolhydrochlorid reduziert, was zu einem Anstieg des Plasmaspiegels um das 1,3-2-fache führt, eine Dosisanpassung ist jedoch nicht erforderlich.

Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol. Daher besteht kein Grund, die Dosis für diese Anzeichen anzupassen.

Indikationen zur Verwendung

Akute und chronische Atemwegserkrankungen mit Freisetzung von viskosem Auswurf: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale mit verstopftem Auswurf, Bronchiektasie.

Gegenanzeigen

Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, fötale, pränatale, postnatale Entwicklung und Geburt gezeigt.

Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist die Anwendung von LAZOLVANA im zweiten und dritten Trimenon kontraindiziert - mit Vorsicht.

Umfassende klinische Studien im dritten Trimenon der Schwangerschaft zeigten keine negativen Auswirkungen auf den Fötus.

Ambroxol geht in die Muttermilch über. Obwohl eine unerwünschte Wirkung bei Neugeborenen unwahrscheinlich ist, wird LAZOLVAN für stillende Mütter nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml dreimal täglich;

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal täglich;

Kinder von 2 bis 5 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) dreimal täglich;

Kinder bis 2 Jahre: 2 mal täglich 1 ml (= 25 Tropfen).

Tropfen können in Wasser gelöst und unabhängig von der Mahlzeit aufgetragen werden.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung pro Tag.

Kinder bis 6 Jahre: 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag.

Die LAZOLVAN-Lösung zur Inhalation kann mit allen modernen Inhalationsgeräten (außer Dampfinhalatoren) aufgetragen werden. Um eine maximale Feuchtigkeit während der Inhalation zu erreichen, wird der Wirkstoff mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt.

LAZOLVAN-Lösung zur Inhalation darf nicht mit Cromoglicinsäure gemischt werden. Außerdem darf es nicht mit anderen Lösungen mit einem pH-Wert über 6,3 gemischt werden.

Da bei einer Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation im normalen Atmungsschema durchgeführt werden.

Vor dem Inhalieren wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Asthma wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren einzuatmen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und ihres Spasmus zu vermeiden.

Wenn die Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen ein Symptom ist oder sich verschlimmert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

Aus dem Gastrointestinaltrakt, dem Atmungssystem, den Organen der Brust und des Mediastinums:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Sodbrennen, Dyspepsie, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder in der Speiseröhre, trockener Mund und Hals.

Seitens des Immunsystems, der Haut und des Unterhautgewebes:

Allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus und andere allergische Reaktionen (zum Beispiel allergische Dermatitis).

Vom Nervensystem:

Dysgeusia (Geschmacksstörung).

Überdosis

Fälle von Überdosierung beim Menschen sind nicht bekannt. Bei versehentlicher Überdosierung und / oder medizinischen Fehlern entsprechen die Symptome einer Überdosierung den bekannten Nebenwirkungen von LAZOLVANA, wenn sie in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. In solchen Fällen kann eine symptomatische Therapie erforderlich sein.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Erhöht das Eindringen von Antibiotika in die Bronchialsekrete (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin und Doxycyclin).

Anwendungsfunktionen

Ambroxolhydrochlorid sollte bei Patienten mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür mit Vorsicht angewendet werden.

Es sollte nicht mit Hustenmitteln kombiniert werden, die die Ausscheidung von Auswurf behindern.

Es sind nur wenige Fälle von schweren Hautläsionen bekannt, wie das Stevens-Jones-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), die mit der Ernennung von Expectorant-Medikamenten einherging, einschließlich Abroxol-Hydrochlorid fehlt jedoch ein ursächlicher Zusammenhang mit dem Medikament. Im frühen Stadium des Stevens-Johnson-Syndroms und des Lyell-Syndroms können Patienten Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen bekommen. Bei symptomatischer Behandlung ist eine fehlerhafte Verabreichung von Mukolytika wie Ambroxolhydrochlorid möglich. Bei der Entwicklung der oben genannten Krankheitsbilder wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und sofort einen Arzt zu konsultieren.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann LAZOLVAN nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.

Es enthält ein Benzalkonium-Konservierungsmittelchlorid, das bei Einatmen Bronchospasmen bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege verursachen kann.

Einfluss auf die Fähigkeit, das Auto und die Mechanismen zu steuern

Über die Auswirkungen des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Mechanismen ist nichts bekannt. Relevante Studien wurden nicht durchgeführt.

Sicherheitsvorkehrungen

Formular freigeben

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von 7,5 mg / ml.

Auf 100 ml in einer Flasche dunklem Glas mit einem Tropfer aus Polyethylen und dem aufschraubbaren Deckel aus Polypropylen mit Kontrolle der ersten Öffnung. Die Flasche befindet sich in einem Karton mit Gebrauchsanweisung und einem Messbecher.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Lasolvan

Lasolvan for inhalation ist ein hochwirksames Medikament des deutschen Herstellers Behringer. Es ist aufgrund seiner schnellen und langanhaltenden Wirkung sehr gefragt, da eine positive Wirkung 30 Minuten nach der Anwendung (normalerweise schneller) zu beobachten ist und 10-12 Stunden anhält.

Es ist wichtig! Das Medikament wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen der Atemwege verwendet. Es wird in der Apotheke ohne Rezept abgegeben. Wenn die therapeutische Wirkung nach 5 Tagen nicht auftritt, wenden Sie sich an einen Spezialisten.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff in der Zubereitung ist Ambroxolhydrochlorid. Hilfsmittel: Natriumchlorid, Zitronensäuremonohydrat, Natriumdihydrathydrogenphosphat, Benzalkoniumchlorid und destilliertes Wasser.

Aktion

Die Hauptkomponente verbessert die Sekretion in den Atemwegen, fördert die Fermentation des Tensids und erhöht die motorische Funktion in den Flimmerhärchen des Bronchusepithels.

Es ist wichtig! Dank dieser Eigenschaften ist es möglich, den Fluss und die Produktion von Schleim in den Bronchien zu erhöhen, als Folge dessen mukolytische Wirkung, da der Auswurf leichter abgetrennt wird und der Husten nachlässt und produktiv wird.

Im Verlauf der Forschung und der langjährigen Anwendung von Lasolvan wurde nachgewiesen, dass die Verlaufstherapie mit dem Medikament zu einer Verringerung der Rückfälle bei Patienten mit COPD führt und die Dauer der Exazerbationen verkürzt wird. Antibiotika werden oft nur die ersten 2-3 Tage verwendet.

Pharmakokinetik

Die Substanz wird fast vollständig absorbiert, während das Verfahren linear verläuft und von der Dosierung des Arzneimittels abhängt. Der Peak der Konzentration einer Substanz im Blut tritt 1,5 bis 2 Stunden nach Gebrauch auf. Bei Verwendung der maximalen Konzentration ist der Wirkstoff zu 90% an weiße Körper gebunden. Das Blut wird leicht in das umgebende Gewebe übertragen, hauptsächlich in der Lunge. Das Werkzeug wird nach 10 Stunden aus dem Körper entfernt.

Wenn das Arzneimittel einmal eingenommen wurde, wird es innerhalb der ersten 5 Tage zu 83% durch den Urin ausgeschieden.

Hinweise

Inhalationen mit Lasolvan werden bei Erkrankungen verschrieben, die von einem unproduktiven, schmerzhaften Husten mit dickem Auswurf begleitet werden. Unter diesen Beschwerden:

  • Bronchitis in akuter und chronischer Form;
  • COPD;
  • Bronchialasthma;
  • Pneumonie;
  • Bronchiektasie

Gegenanzeigen, spezielle Anweisungen

Inhalation mit Lasolvanom kann nicht genommen werden:

  • Das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Ambroxol oder zusätzliche Bestandteile;
  • Bei Schwangerschaft im I-Trimester;
  • Mit Laktation;
  • Bei erhöhter Körpertemperatur.

Die Entscheidung, ob eine Einnahme von Lasolvan während der Schwangerschaft möglich ist, sollte von einem Spezialisten getroffen werden, da das Medikament mit dem Trimer II-III nur mit äußerster Vorsicht angewendet wird. Wenn der Patient Probleme mit der Leber- oder Nierenfunktion hat, wird das Medikament ausschließlich nach Rücksprache mit einem Arzt verordnet.

Es ist wichtig! Als Bestandteil von Lasolvana zur Inhalation enthält es Benzalkoniumchlorid - es ist eine Konservierungssubstanz, die Krämpfe verursachen kann. Bei Patienten mit hoher Reaktivität in den Atmungsorganen wird das Medikament daher vorsichtig verwendet.


Keine Auswirkung auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Gesundheit des Medikaments hat dies nicht.

Methode der Verwendung

Die Gebrauchsanweisung enthält die Anforderung, eine Lösung zur Inhalation durch Mischen des Arzneimittels mit einer physiologischen Salzlösung herzustellen. Lasolvan mit Kochsalzlösung für Inhalationsmischungen im Verhältnis 1 zu 1, und der Anteil ist sowohl für Kinder als auch für Erwachsene relevant.

Lasolvan für Inhalationsanweisungen für Erwachsene beschreibt die Verwendung einer Dosierung von 75-100 Tropfen, die im Messbecher des Inhalators 3-4 ml erhalten sollten. Lasolvan zweimal täglich auftragen. In Bezug auf die Anzahl der Tage, die Sie einatmen müssen, müssen Sie auf die Art der Erkrankung achten. Für die Behandlung von Atemwegserkrankungen sind 10 Tage ausreichend, und um die Symptome chronischer Erkrankungen zu lindern, muss die Substanz über einen längeren Zeitraum verwendet werden. Die Inhalation mit Lasolvanom sollte etwa 10 Minuten dauern.

Es ist wichtig! Inhalationen mit Lasolvan und Kochsalzlösung werden in der Natur mit einem Ultraschall- oder Kompressorinhalator durchgeführt. Dampfinhalatoren werden nicht verwendet.

Inhalationslösung Lasolvan wird wie folgt verwendet:

  1. Demontiert den Inhalator und desinfiziert mit heißem Wasser;
  2. Die Droge wird in den Behälter für die Droge gegossen;
  3. Das Gerät ist aktiviert und wird gestartet.
  4. Sie müssen die Substanz für 10 Minuten einatmen, während Sie ruhig ein- und ausatmen. Es ist nicht notwendig, tief einzuatmen. Während der Ausführung können Sie nicht abrupt sprechen oder sich bewegen.
  5. Nach dem Eingriff wird der Inhalator demontiert und sterilisiert.

Es ist wichtig! Die Einnahme der Substanzen sollte 1 Stunde vor oder nach den Mahlzeiten erfolgen. Wenn Sie mehrere Vorgänge durchführen müssen, müssen Sie ein Intervall von 30 Minuten einhalten.

Verwenden Sie bei Kindern

Sie können eine Lösung für Inhalation und Kinder ab einem Jahr machen. Es gibt Techniken, wie das Verfahren bei Säuglingen richtig durchgeführt werden kann, aber Experten empfehlen dieses Verfahren nicht für so kleine Kinder. Verdünnen Sie Lasolvan für Kinder 1 zu 1 und gießen Sie es in einen Ultraschall-Inhalator. Kompressor ist auch erlaubt, aber sehr laut.

Kinder müssen das Medikament gemäß den Schemata trinken:

  • Bis zu 6 Jahre - 1-2 Behandlungen pro Tag mit 2 ml Flüssigkeit durchführen;
  • Im Alter von 6 bis 12 Jahren werden 1-2 Inhalationen pro Tag verabreicht, wobei 2-3 ml Flüssigkeit injiziert werden.
  • Ab 12 Jahren wird die Dosierung wie für einen Erwachsenen angewendet - 3-4 ml 2-mal täglich.

Vom Kind wird nur ein ruhiges Atmen benötigt, ein tiefes Atmen ist nicht erforderlich, da es Husten hervorrufen kann. Bei Patienten mit Bronchitis mit asthmatischer Komponente müssen Sie zuerst Bronchodilatatoren einnehmen, häufig unter Pulmicort-Behandlung.

Wie züchten

Es ist wichtig, die Anteile zu beachten und das Arzneimittel und die Salzlösung in den gleichen Mengen zu mischen, nur in einigen Fällen kann die Dosierung geändert werden.

  • Die Temperatur der hergestellten Lösung beträgt 20 bis 30 ° C. Zum Heizen benötigen Sie ein Wasserbad;
  • Die gleichzeitige Anwendung mit Antitussiva kann zu Krämpfen führen, sodass die gleichzeitige Verwendung von Substanzen nicht geheilt wird.
  • Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, muss die Dosierung des Arzneimittels reduziert werden. Die Dosierung wird also individuell von einem Arzt festgelegt.

Wie mache ich Inhalation?

Um die maximale Wirkung von Lasolvan für die Inhalation zu erreichen, sollten die folgenden Empfehlungen verwendet werden:

  • Bei der Inhalationsbehandlung wird empfohlen, eine sitzende Position einzunehmen;
  • Beachten Sie eine 90-minütige Pause zwischen Bewegung und Essen;
  • Verwenden Sie zum Inhalieren eine spezielle Düse, die die Wirksamkeit der Behandlung erhöht. Nach dem Einatmen wird die Atmung 1-2 Sekunden lang angehalten und die Ausatmung wird durch die Nase durchgeführt.
  • Es ist besser, keine tiefen Atemzüge zu nehmen, weil es hustend ist. Das Atmen sollte ruhig und ruhig sein.
  • Es ist notwendig, das Arzneimittel so zu erwärmen, dass es ungefähr die gleiche Temperatur wie der Körper hat.
  • Bei Inhalation einer verdünnten Substanz für Kinder muss eine Maske getragen werden, bei Erwachsenen kann ein Mundstück verwendet werden.
  • Bevor Sie die Maske verwenden, müssen Sie sie kochen oder mit Wasserstoffperoxid verarbeiten.
  • Das Verfahren ist besser, nicht nachts zu verbringen.

Nebenwirkungen, Überdosierung

Lazolvan-Sirup und Inhalationslösung können Nebenwirkungen hervorrufen. Nebenwirkungen sind in der Gebrauchsanweisung von Lasolvan beschrieben:

  • Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, verminderte Empfindlichkeit der Geschmacksrezeptoren und Empfindungen im Hals. Etwas seltener treten Halsentleerungen, Durchfall und Schmerzen in der Magengegend auf.
  • Vom Nervensystem: meistens Dysgeusie (Geschmacksempfindungen sind gestört);
  • Allergie: Hautausschlag, Juckreiz und anaphylaktischer Schock.

Analoge

Das Medikament ist eine der beliebtesten Substanzen, hat aber würdige Gegenstücke:

Lagerung

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre, sofern die Raumtemperatur im Raum bis zu 25 ° C beträgt. Es ist notwendig, das Mittel vor Kindern und Sonnenlicht zu schützen. Nach dem Öffnen kann 1 Jahr gespeichert werden.

Fazit

Die Lasolvan-Lösung zur Inhalation ist eine wirksame Substanz bei einer Reihe von Erkrankungen des Atmungssystems. Das Medikament hilft dabei, die Symptome zu lindern, den Hustenfluss zu mildern und trägt zum einfachen Auswurf des Auswurfs bei.

LAZOLVAN-Lösung

Das Medikament: LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Wirkstoff: Ambroxol
ATC-Code: R05CB06
KFG: Mucolytikum und Expectorant
ICD-10-Codes (Ablesungen): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. Nummer: P N016159 / 01
Datum der Registrierung: 28.12.09
Besitzer reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Deutschland), produziert von ISTITUTO de ANGELI (Italien)

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

◊ Die Lösung zum Einnehmen und Inhalieren ist klar, farblos oder leicht bräunlich.

[PRING] Zitronensäuremonohydrat - 2 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, Natriumchlorid - 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid - 225 & mgr; g, gereinigtes Wasser - 989,705 mg.

100 ml - Braunglasflaschen (1) mit einem Polyäthylen-Tropfenzähler und einem Polypropylen-Schraubverschluss mit Kontrolle der ersten Öffnung und einem Messbecher - Pappkartons.

ANWEISUNGEN FÜR EXPERTEN.
Beschreibung des vom Hersteller im Jahr 2017 zugelassenen Arzneimittels

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Mukolytische und expektorierende Droge.

Studien haben gezeigt, dass Ambroxol - der Wirkstoff des Medikaments Lasolvan ® - die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Verbessert die Produktion von Lungensurfactant und regt die Ziliaraktivität an. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Strom- und Schleimtransport (mukoziliare Clearance). Die Stärkung der mukoziliären Clearance verbessert den Auswurf von Auswurf und lindert Husten.

Bei Patienten mit COPD führte die Langzeittherapie mit Lasolvan ® (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Reduktion der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine signifikante Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotika-Therapie festgestellt.

PHARMAKOKINETIK

Alle Dosierungsformen der sofortigen Freisetzung von Ambroxol sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich gekennzeichnet. Cmax wenn die Einnahme in 1-2,5 Stunden erreicht ist

Vd macht 552 l. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung etwa 90%. Der Transfer von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe ist bei oraler Verabreichung schnell. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs werden in der Lunge beobachtet.

Etwa 30% der oral einzunehmenden Dosis unterliegen einem "ersten Durchgang" durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist. Der verbleibende Teil von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronisierung und partielle Spaltung zu Dibromantranilsäure (etwa 10% der verabreichten Dosis) sowie einer geringen Menge zusätzlicher Metaboliten metabolisiert.

Terminal T1/2 Ambroxol beträgt etwa 10 Stunden, die Gesamtclearance liegt bei 660 ml / min, die renale Clearance beträgt etwa 8% der Gesamtclearance. Unter Verwendung der radioaktiven Markierungsmethode wurde geschätzt, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels über die nächsten 5 Tage etwa 83% der erhaltenen Dosis im Urin ausgeschieden werden.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Es wurde kein klinisch signifikanter Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol festgestellt. Daher gibt es keinen Grund für die Auswahl der Dosis für diese Merkmale.

INDIKATIONEN

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von viskosem Auswurf und beeinträchtigter mukoziliärer Clearance:

- akute und chronische Bronchitis;

- Bronchialasthma mit Auswurfobstruktion;

DOSIERMODUS

Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).

Tropfen können mit Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden. Es ist möglich, die Lösung unabhängig von der Mahlzeit aufzutragen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 3 ml / Tag 4 ml (100 Tropfen); Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 2 ml (50 Tropfen) 2-3 Mal pro Tag; Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren - 1 ml (25 Tropfen) dreimal pro Tag; Kinder unter 2 Jahren - 1 ml (25 Tropfen) 2 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung / Tag.

Kinder unter 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung / Tag.

Die Lasolvan®-Lösung zur Inhalation kann mit allen modernen Inhalationsgeräten (außer Dampfinhalatoren) aufgetragen werden. Um eine optimale Feuchtigkeit während der Inhalation zu erreichen, wird der Wirkstoff mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da bei einer Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation im normalen Atmungsschema durchgeführt werden. Vor dem Inhalieren wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale sollten nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchführen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und ihres Spasmus zu vermeiden.

Wenn die Symptome der Erkrankung 4-5 Tage nach Beginn des Drogenkonsums bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

NEBENWIRKUNGEN

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig (1-10%) - Dysgeusie (Geschmacksstörungen), Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachenraum; selten (0,1-1%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, trockener Mund; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals.

Haut und Unterhautgewebe: selten (0,01 - 0,1%) - Hautausschlag, Juckreiz *.

Allergische Reaktionen: selten (0,01-0,1%) - Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock) *, Angioödem *, Überempfindlichkeit *.

* - diese Nebenwirkungen wurden bei der weit verbreiteten Anwendung des Arzneimittels beobachtet; mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1% - 1%), aber möglicherweise niedriger; Die genaue Häufigkeit ist schwer einzuschätzen, weil Sie wurden in klinischen Studien nicht festgestellt.

KONTRAINDIKATIONEN

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

In den Schwangerschaftstrimestern II und III der Schwangerschaft sowie bei Patienten mit Nieren- und / oder Leberversagen sollten Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die fötale / fötale Entwicklung, die postnatale Entwicklung und die Wehen gezeigt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit Ambroxol nach der 28. Schwangerschaftswoche fanden keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Es ist jedoch notwendig, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, wenn Sie das Medikament während der Schwangerschaft verwenden. Insbesondere wird die Einnahme von Lasolvan ® im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen. In den Schwangerschaftsperioden II und III ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen. Trotz der Tatsache, dass keine unerwünschten Wirkungen bei gestillten Babys beobachtet wurden, wird empfohlen, während der Stillzeit keine Lasolvan ® Lösung zum Einnehmen und Inhalation zu verwenden.

Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fertilität.

ANWENDUNG BEI STÖRUNGEN DER LEBENFUNKTIONEN

Vorsicht bei Nierenversagen.

ANTRAG AUF NIEDERHALTSFUNKTIONSSTÖRUNGEN

Vorsicht bei Leberversagen.

VERWENDUNG BEI ÄLTEREN PATIENTEN

Es wurde kein klinisch signifikanter Einfluss des Alters auf die Pharmakokinetik von Ambroxol festgestellt, daher besteht kein Grund für die Auswahl der Dosis aus diesen Gründen.

BESONDERE ANLEITUNG

Es sollte nicht in Kombination mit Antitussiva verwendet werden, die die Ausscheidung von Auswurf behindern.

Die Lösung enthält Benzalkoniumchlorid-Konservierungsmittel, das bei Einatmen Bronchospasmus bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege verursachen kann.

Es wird nicht empfohlen, die Lasolvan ® -Lösung zur Einnahme und Inhalation mit Cromoglicinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. Ein Erhöhen des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine natriumarme Diät einnehmen, sollten berücksichtigen, dass die Lasolvan® Lösung zum Einnehmen und Inhalieren 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre enthält.

Es gibt vereinzelte Berichte über schwere Hautveränderungen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse), die mit der Anwendung von Expectorant-Medikamenten wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfielen. In den meisten Fällen werden sie durch die Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung und / oder durch eine begleitende Therapie erklärt. Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse können in der Frühphase Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen entwickeln. Bei symptomatischer Behandlung ist eine irrtümliche Verschreibung von Erkältungsmitteln möglich. Bei der Entwicklung neuer Haut- und Schleimhautläsionen sollte der Patient die Behandlung mit Ambroxol beenden und sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte Lasolvan ® nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Es gab keine Fälle des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, wurden nicht durchgeführt.

ÜBERDOSE

Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben.

Es gibt Berichte über eine versehentliche Überdosierung und / oder einen medizinischen Fehler, die zu Symptomen der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments Lasolvan® führten: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Behandlung: Provokation von Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Drogeninteraktion

Es wurden keine klinisch relevanten unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

Ambroxol erhöht das Eindringen in die bronchiale Sekretion von Amoxicillin, Cefuroxim und Erythromycin.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

BEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Lasolvan-Lösung zur Inhalation, Anwendungsregeln

Das Medikament eignet sich für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern. Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt zu konsultieren.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Lasolvan ist Ambroxolhydrochlorid.

Der Mengengehalt des Wirkstoffs für jede Darreichungsform:

  • Sirup - 30 mg in 5 ml des Arzneimittels, Kindersirup - 15 mg in 5 ml.
  • Die Lösung Lasolvan zur oralen Verabreichung und zur Inhalation enthält 7,5 mg des Wirkstoffs in 1 ml.
  • Tabletten - 30 mg in 1 Stück
  • Lutschtabletten - 15 mg in 1 Stück

Der Wirkstoff in Nasenspray ist Tramazolinhydrochlorid.

Dosierungsformen

Eine große Auswahl an Dosierungsformen des Medikaments ermöglicht es Ihnen, ein geeignetes Werkzeug für alle Kategorien von Patienten zu finden:

  • Nasenspray Lasolvan ist ein Vasokonstriktor, der zur Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege verschrieben wird. Die Droge ist eine klare, hellgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Eukalyptusgeruch.
  • Die Lasolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation ist eine klare, farblose oder leicht braune Flüssigkeit. Bei Inhalationen mit Lasolvan und Kochsalzlösung werden Dosierung und Dauer des Therapieverlaufs individuell ausgewählt.
  • Sirup ist eine viskose, klare, farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Erdbeergeruch. Lazolvan Sirup wird nicht zur Inhalation verwendet. Dosierungsform ist für den internen Gebrauch bestimmt.
  • Tabletten für den internen Gebrauch.
  • Pastillen zum Saugen.

Indikationen und Kontraindikationen

Inhalationslösung für Kinder und Erwachsene wird während der komplexen Therapie der folgenden Erkrankungen verschrieben:

  • Pathologien der oberen Atemwege in akuter und chronischer Form, begleitet von einer erhöhten Auswurfsekretion.
  • Bronchitis (akute und chronische Form).
  • Lungenentzündung.
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung.
  • Bronchialasthma, bei dem der Auswurf des Auswurfs schwierig ist.
  • Bronchiektasie

Eine Inhalation mit Lasolvan in der Schwangerschaft sollte nicht im 1. Trimenon erfolgen. Eine weitere Kontraindikation ist die Unverträglichkeit der Wirk- oder Hilfssubstanzen des Arzneimittels.

Anweisungen und Dosierung

Die Regeln für die Einnahme des Medikaments hängen von der Art der Freisetzung ab.

Lasolvan Reno

Nasentropfen Lasolvan verwendet, um zu beseitigen:

  • Schwellung und Stauung der Nasenschleimhaut durch akute Atemwegsinfektionen oder Pollinose;
  • Sinusitis und Otitis media, um den Abfluss des Inhalts der Nasennebenhöhlen zu erleichtern.


Anweisungen zur Anwendung von Nasentropfen Lasolvan gibt an, dass Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren bis zu 4 Injektionen eines Mittels in jedes Nasenloch für 24 Stunden empfohlen werden. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 7 Tage.

Lasolvan Reno sollte nicht für Patienten bis zu 6 Jahren angewendet werden, mit Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels, Engwinkelglaukom, atrophischer Rhinitis und operativen Eingriffen am Schädel, die durch die Nasenhöhle durchgeführt wurden.

Sirup Lasolvan

Kindersirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) muss gemäß dem vom Hersteller angegebenen Dosierungsschema eingenommen werden:

  • Kinder unter 2 Jahren - zweimal täglich 0,5 Teelöffel.
  • 2-6 Jahre - dreimal täglich 0,5 Teelöffel.
  • 6-12 Jahre alt - 1 Teelöffel bis zu dreimal täglich.

Das Dosierungsschema für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt dreimal täglich 1 Teelöffel Lasolvan-Sirup für Erwachsene (30 mg / 5 ml). Es wird empfohlen, diese Form des Arzneimittels zu den Mahlzeiten mit Wasser einzunehmen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Lasolvan zur Inhalation

Inhalationslösung Lasolvan verbessert den Abfluss und Transport von Schleim und hilft, Husten zu lindern. Während der Therapie von Patienten mit chronischer obstruktiver Lungenerkrankung reduziert die längere Anwendung von Lasolvan die Anzahl der Exazerbationen signifikant. Im Handbuch Lasolvana zur Inhalation wurde angegeben, dass das Arzneimittel nicht nur zur Inhalation, sondern auch zur oralen Verabreichung verwendet werden kann.

Die Lösung enthält Benzalkoniumchlorid, das bei Patienten mit erhöhter Reaktionsfähigkeit der Atemwege die Entwicklung eines Bronchospasmus auslösen kann.

Eltern müssen mit dem Arzt abklären, wie Lasolvan zur Inhalation bei Kindern verdünnt werden soll. In der Regel wird einem Kind unter 6 Jahren empfohlen, 1-2 Inhalationen mit 2 ml des Arzneimittels pro Tag durchzuführen.

Bei Inhalation mit Lasolvan und Kochsalzlösung beträgt die Dosierung für Erwachsene 2-3 ml des Arzneimittels bis zu dreimal pro Tag. Weitere Details zur Durchführung dieses Verfahrens werden im Folgenden beschrieben.

Die Lasolvan-Lösung sollte nicht mit alkalischen Lösungen und Mitteln auf Basis von Cromoglycinsäure gemischt werden. Die Kombination mit Antitussiva, die dazu beitragen, das Auswurfmittel zu entfernen, ist ebenfalls unerwünscht.

Die Gebrauchsanweisung Lasolvana zur Inhalation enthält folgende Empfehlungen zur Dosierung für die interne Verwendung der Mittel:

  • Babys unter 2 Jahren sollten zweimal täglich 1 ml des Arzneimittels gegeben werden.
  • Kinder von 2 bis 6 Jahren - dreimal täglich 1 ml.
  • Kinder 6-12 Jahre alt - 2 ml dreimal täglich.
  • Die Dosierung von Lasolvana zur Inhalation bei Kindern über 12 Jahren und bei Erwachsenen beträgt dreimal täglich 4 ml.

Zur oralen Verabreichung sollte das Arzneimittel in einer Flüssigkeit verdünnt werden: Wasser, Milch, Saft, Tee.

Inhalation mit Kochsalzlösung

Eine reine Lösung des Arzneimittels zur Inhalation ist nicht geeignet. Es ist wichtig zu wissen, wie Lasolvan für die Inhalation mit Kochsalzlösung verdünnt wird. Sie werden in der Regel im Verhältnis 1: 1 gemischt. Diese Wirkstoffkonzentration trägt zur Beschleunigung des Verflüssigungsprozesses und zur Entfernung des Auswurfs bei.

Die Verwendung der Inhalationslösung erhöht das Eindringen antibakterieller Substanzen in den Bronchialschleim: Amoxicillin, Erythromycin, Cefuroxim.

Machen Sie keinen Fehler bei der Inhalation der Tabelle mit Lasolvanom und Kochsalzlösung und geben Sie den Anteil, die Häufigkeit und die Dauer des Eingriffs an.

Inhalation Lasolvanom und Kochsalzlösung sollten nicht mit Dampfinhalatoren durchgeführt werden. Wenn nach 4-5 Tagen keine therapeutische Wirkung zu erwarten ist, ist eine zweite Konsultation mit dem behandelnden Arzt erforderlich.

Einatmen

Es ist wichtig zu wissen, wie man mit Lasolvan inhaliert. Für das Verfahren ist es notwendig, moderne Geräte zu verwenden, die für die Inhalation bestimmt sind, beispielsweise Vernebler - Geräte, die das Sprühen von Medikamenten in Form von winzigen Partikeln erleichtern.

Vor dem Einsatz des Inhalators sollte dieser ordnungsgemäß zusammengebaut und in der Gebrauchsanweisung, Pflege und Lagerung geprüft werden.

Während des Verfahrens sollten die folgenden Empfehlungen befolgt werden:

  • Während der Inhalation wird empfohlen, dass sich der Patient in einer sitzenden Position befindet. Das Inhalieren in Rückenlage ist nur mit Maischverneblern möglich.
  • Die Inhalation sollte 90 Minuten nach einer Mahlzeit oder körperlichen Anstrengung erfolgen.
  • Aerosol wird durch eine speziell entwickelte Düse durch den Mund inhaliert: Dadurch können Sie die Erzielung therapeutischer Wirkungen beschleunigen. Nach dem Einatmen wird empfohlen, den Atem für einige Sekunden anzuhalten und durch die Nase auszuatmen.
  • Während des Eingriffs kann ein zu tiefer Atemzug einen starken Hustenanfall auslösen, daher ist es während der Inhalation erforderlich, gleichmäßig zu atmen.
  • Bei der Behandlung von Asthma bronchiale sollte die Inhalation nach der Einnahme von Medikamenten mit bronchodilatatorischer Wirkung erfolgen. Dies verhindert Krämpfe und Irritationen der Atemwege.
  • Die empfohlene Temperatur der fertigen Mischung sollte ungefähr der Temperatur des menschlichen Körpers entsprechen. Dies verhindert die Entwicklung von Reizungen in den Atemwegen.
  • Bei der Inhalation tragen Kinder eine spezielle Maske, Erwachsene ein Mundstück, das die Ansammlung von Medikamenten in der Nasenhöhle verhindert. Die Maske muss zuerst mit Wasserstoffperoxid oder einem speziellen Desinfektionsmittel abgewischt werden. Es kann nicht gekocht werden.
  • Sie sollten den Eingriff nicht vor dem Zubettgehen durchführen, da das Medikament die Sekretion und Ausscheidung von Auswurf stimuliert, was zu einem starken Husten führen kann.
  • Verwenden Sie keine Dampfinhalatoren während der Inhalation mit einer Lösung von Lasolvan.

Patienten mit pulmonaler Blutung, Arrhythmie und schwerer kardiovaskulärer Dysfunktion sollten auf die Inhalation verzichten.

Nebenwirkungen

Die Einatmung von Husten mit Lasolvanum kann am häufigsten die Entstehung solcher unerwünschten Nebenreaktionen auslösen:

  • Übelkeit, eine Verletzung der Empfindlichkeit in der Mundhöhle.
  • Allergische Reaktionen
  • Geschmacksstörung.

Möglich ist auch die Entwicklung von Dyspeptika, Erbrechen, Stuhlfehlern, Bauchschmerzen, trockenem Mund und Rachen, Hautausschlag, Urtikaria, Schwellungen, Juckreiz.

Die Nebenwirkungen sind mild und vorübergehender Natur und erfordern in den meisten Fällen keinen Drogenkonsum.

Bei einer Überdosierung können Übelkeit, Dyspeptika, Bauchschmerzen und Stuhlprobleme auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, künstliches Erbrechen herbeizuführen, den Magen zu spülen und einen Arzt für eine symptomatische Behandlung zu konsultieren.

Analogon der Droge

Oft als Analogon von Lasolvana zur Inhalation bezeichnet - Ambrobene.

Es ist ein Mukolytikum, das gleichzeitig eine sekretomotorische, sekretolytische und expektorierende Wirkung hat. Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. Die Lösung zur Inhalation ist in Flaschen mit dunklem Glas 40 und 100 mg erhältlich.

Ernennung von Ambrobene bei Lungenentzündung, Bronchitis, obstruktiver Lungenerkrankung, insbesondere - bei Asthma bronchiale. Kann sogar zur Behandlung von Neugeborenen verwendet werden.

Oft stellt sich die Frage, was besser für die Inhalation ist: Lasolvan oder Ambrobene? Die Wahl des Arzneimittels bleibt für Arzt und Patient. Es sollte beachtet werden, dass es sich bei diesen Arzneimitteln um Analoga handelt. Der Wirkstoffgehalt in ihnen ist identisch.

Inhalation mit Lasolvan bei trockenem Husten hat möglicherweise nicht das gewünschte therapeutische Ergebnis. In diesem Fall sollten Präparate verwendet werden, die die Viskosität des Schleims verringern, wodurch der Entzündungsprozess (Berotec, Berodual, Salgima) eliminiert wird. Auswahl der Medikamente unter Berücksichtigung der Ursachen, die einen Husten ausgelöst haben.